La liste des ingrédients peut être soumise à des variations, nous vous conseillons de toujours vérifier la liste figurant sur le produit acheté.
Contient:
5 flacons de 3 ml
5 seringues de 3ml
5 aiguilles de prélèvement 180
5 aiguilles de traitement 30G
5 aiguilles de traitement 320
COMPOSITION:
Hyaluronate de sodium non réticulé 5,00 Conc.(mg/ml) (Acide hyaluronique)
Solution polyrevitatisante
12 Vitamines, Acide Ascorbique (Vit. CI, Biotine Wit. 881, Acide Pantothénique Mt. 55), Acide Folique (Vit. 691, Inositol (Vit. D, Nicotinamide (Vit. 831, Pyridoxine (Vit. 86), Riboflavine (Vit. B2), Thiamine (Vit. B11, Tocophérol Mt. E), Rétinol (Vit. AI, Vitamine B12,
6 Minéraux, Chlorure de Calcium, Chlorure de Potassium, Sulfate de Magnésium, Acétate de Sodium, Chlorure de Sodium, Dihydrogénophosphate de sodium, 5 Acides nucléiques, Déoxyadénosine, Déoxycylidine, Déoxyguunosine, Désoxythymidine, 5-Methyl-2 -deoxycytidine,
24 Acides aminés, Acide a-amino-butyrique, Alanine, Arginine, Asparagine, Acide Aspartique, Cystine, Glutamine, Acide Glutamique, Glycine, Histidine, Hydroxyproline, Isoleucine, Leucine, Lysine, Méthionine, Ornithine, Phénylalanine, Proline, Serine, Taurine, Thréonine, Tryptophane, Tyrosine, Valine,
6 Coenzymes, TPP (Cocarboxylase), CoA (Coenzyme AI, FAD (Flavine adénine dinucléotidel, NAD (Nicotinamide adénine dinucléotide), NADP (Nicotinamide adénine dinucléotide phosphate), UTP (Uridine triphosphate),
Autres, Glulathion, Polysorbate 80, Acide gluturonique, Acide glucuronique lactone, Glucosamine, Dextrose anhydre
CONTRE INDICATIONS
Ne pas injecter dans les vaisseaux sanguins. Ne doit pas être utilisé chez
• des patients présentant une maladie ou une altération cutanée quelconque sur la zone traitée.
• des patients présentant des antécédents de maladies auto-immunes ou sous immunothérapie.
• des patients présentant une hypersensibilité ou une allergie connue â l'un des composants.
• la femme enceinte ou allaitante.
• les enfants.
PRECAUTIONS D'EMPLOI
Il n'y a pas de données cliniques disponibles en termes de tolérance quant à l'injection de NCTF° 135 et NCTF° 135HA dans une zone ayant déjà été traitée avec un autre produit de comblement dit permanent. Il y a lieu d'agir avec précaution, en pareil cas, bien que NCTF° 135 et NCTF° 135HA ne soient pas injectés dans le même plan.
Les patients recevant un traitement anticoagulant ou un inhibiteur de l'agrégation plaquettaire (par exemple, de l'aspirine) doivent être informés du risque accru d'ecchymoses et de légers saignements aux points d'injection.
Recommander au patient de ne pas se maquiller pendant les 12 heures qui suivent l'injection et d'éviter l'exposition prolongée au soleil, aux UV, au gel, ainsi que la pratique du sauna ou du hammam au minimum pendant les 48 heures qui suivent l'injection.
La formation aux techniques de mésothérapie est conseillée pour l'utilisation de NCTF° 135 et NCTF° 135HA.
NCTF° 135 et NCTF° 135HA ne doivent pas être injectés concomitamment à un peeling chimique moyen ou profond ou une dermabrasion.
Un anesthésique local (patch ou crème) peut être appliqué préalablement à l'injection. Veuillez noter que les produits anesthésiants peuvent entraîner localement une rougeur ou une hypersensibilité.
Ne pas injecter NCTF° 135 et NCTF° 135HA dans des grains de beauté Inævi) et dans des lésions cutanées type acné actif.
INCOMPATIBILITÉS
Il existe une incompatibilité connue entre l'acide hyaluronique et les sels d'ammonium quaternaire tels que le chlorure de benzalkonium.
Il conviendra donc de ne jamais mettre NCTF° 135 et NCTF° 135HA en contact avec de tels produits, ni avec du matériel médico-chirurgical traité avec ce type de produit.
EFFETS INDÉSIRABLES
Le praticien doit informer le patient qu'il existe des effets secondaires potentiels liés à l'implantation de ce dispositif tels que:
Rougeurs ou inflammation locale légère qui disparaissent après 24 ou 48 heures.
fEdèmes légers et hématomes de petites tailles peuvent survenir mais disparaître dans les 48 heures.
Saignement minime au niveau du site d'injection qui cesse spontanément et rapidement après l'injection.
Douleur transitoire au niveau du site d'injection.
La persistance de réactions inflammatoires au-delà d'une semaine ou l'apparition de tout autre effet secondaire, doit être signalée au praticien par le patient dans les meilleurs délais. Le praticien devra y remédier par un traitement approprié. Tout autre effet secondaire indésirable lié à l'injection de NCTF° 135 et NCTF° 135HA doit être signalé au distributeur et/ou au fabricant.
